目的：研究奇楠沉香超临界提取物的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、薄层色谱及半制备液相色谱等技术对奇楠沉香超临界提取物进行分离纯化，结合谱学手段和文献数据鉴定化合物的结构。体外测定化合物对皮质酮（CORT）诱导NSC 119875体内实验剂量的PC12细胞损伤的保护作用。结果：从奇楠沉香超临界提取物中分离得到17个化合物，分别鉴定为12,15-二酮基-α-芹子烯（1）、15-酮基-桉叶烷-4,11(13)-二烯-12-甲酯（2）、petafolia A (3)、12-羟基-4(5),11(13)-桉叶二烯-15-醛（4）、12,15-二酮基-芹子-4,11-二烯（5）、(7S,8R,10S)-(+)-8,12-二羟基-芹子-4,11-二烯-14-醛（6）、白木香酸（7）、1α-羟基-7βH-荒漠木-9,11-二烯-8-酮（8）optimal immunological recovery、7α-H-9(1Dorsomorphin采购0)-烯-11,12-环氧-8-氧代荒漠木烷（9）、petafolia B (10)、11-羟基-瓦伦-1(10)-烯-2-酮（11）、白木香醇（12）、2-(2-苯乙基)色酮（13）、奇楠沉香酮A (14)、4′-甲氧基-2-(2-苯乙基)色酮（15）、6-甲氧基-2-[2-(4′-甲氧基苯乙基)色酮（16）和丁香醛（17）。CORT诱导细胞损伤后的细胞存活率为48.78%，给予受试药物后，不同化合物不同质量浓度下细胞存活率出现不同程度的升高，存活率为50.35%～91.36%。结论：化合物1～17均为首次从奇楠沉香超临界提取物中分离得到，化合物2和4对CORT诱导的PC12细胞损伤的保护活性较强。