目的 探讨多发性骨髓瘤（MM）患者淋巴细胞来源微泡（LMP）的表达及其临床意义。方法 选取65例初诊MM患者（初诊组）及健康体检志愿者30例为对照组，初诊组经4疗程化疗后8例在3个月内死亡，余57例纳入化疗后组。流式细胞仪检测3组外周血LMP的表达及初诊BMS-907351组外周血淋巴细胞亚群及骨髓MM细胞免疫表型表达；比较化疗后不同疗效组间LMP；受试者工作特征（ROC）曲线确定各LMP预测死亡的截断值，LMP≥截断值为High(H)组，<截断值的为Low(L)组，进行Kaplan-Meier生存分析；将Kaplan-Meier分析中P<0.05的变量纳入Cox回归分析，分析患者死亡的影响因素；比较不同LMP组间淋巴细胞亚群及骨髓瘤细胞免疫表型差异。结果 初诊组LMP、CD3~+LMP、CD3~+CD8~+LMP比例低于对照组，NKLMP比例、CD4~+/CD8~+LMP高于对照组（P<0.05）。化疗后组CD3~+CD8~+LMP比例高于初诊组，CD3~Regulatory intermediary+CD4~+LMP比例、CD4~+/CD8~+LMP低于初诊组（P<0.05）。完全缓解（CR）~+非常好的部分缓解（VGPR）组CD3~+LMP、CD3~+CD8~+LMP比例高于部分缓解（PR）~+微小缓解（MR）~+疾病进展（PD）组（P<0.01），而NKLMP比例、CD4~+/CD8~+LMP则低于PR~+MR~+PD组（P<0.05）。Kaplan-Meier分析显示，LLMP组中位生存时间（OS）较HLMP组selleckchem缩短（P<0.01）;LNKTLMP组中位OS较HNKTLMP组缩短（P<0.05）。Cox回归分析显示LLMP、LNKTLMP是患者死亡的独立保护性因素（HR=0.216、0.370,P<0.05）。LLMP组CD3~+CD4~+T比例、CD4~+/CD8~+T高于HLMP组（P<0.05）。LLMP组MM细胞CD117~+比例高于HLMP组（P<0.05）。结论 MM患者存在LMP分泌紊乱，LMP、NKTLMP与MM预后密切相关，未来靶向调节LMP分泌或可延长生存，改善MM预后。