目的 基于入血成分分析和网络药理学探讨宣白承气汤（XBCQD）抗慢性阻塞性肺疾病急性加重（acuteexacerbationofchronicobstructivepulmonarydisease，AECOPD）的潜在作用机制。方法 利用HPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS技术对XBCQD中的主要化学成分和入血成分进行定性分析，利用TCMSP和SwissTargetPrediction数据库预测入血成分的作用靶点；借助OMIM、GeneCards和DrugBank数据库获得AECOPD的相关靶点；通过String平台和Cytoscape软件对XBCQD抗AECOPD的潜在靶点进行PPI网络构建；使用DAVID数据库对交集靶点进行GO功能富集分析和KEGG代谢通路富集分析；最后采用Cytoscape软件构建“成分-疾病-通路-靶点”网络图分析。结果 该方剂共鉴定出73个主要化学成分和12个原型入血吸收成分；获得XBCQD抗AECOPD的交集靶点共28个，其中PIK3CA、HRAS、MMP9、EGFR、MTOR、TNF、MMP1、IL1B、CASP8等是XBCQD抗AECOPD的关键作用靶点；大黄酚、大黄酸甲酯、大黄酸、大黄素、芦荟素、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷、芦荟胶、苦杏仁苷、野黑樱苷、阿拉伯糖和腺嘌呤等为XBCQD抗AECOPD的主要活性成分；GO富集到基因功能44个条目（P<0.01），XBCQD抗AECGDC-0973供应商OPD与蛋白质水解反应、胞外外泌体和蛋白质结合等有关；KEGG通路共19条（P<0Biological pacemaker.01），结果显示，XBCQD主要通GSI-IX过肿瘤坏死因子信号通路、癌症相关的通路等来发挥治疗AECOPD的作用。结论 本研究初步阐明了XBCQD的潜在药效物质基础，探讨了XBCQD抗AECOPD的潜在作用机制，为其临床应用提供了一定的理论参考。