目的 基于网络药理学和分子对接技术探究甘草泻心汤（GancaoXiexinDecoction，GXD）抗溃疡性结肠炎（ulcerativecolitis，UC）的潜在药效物质基础及作用机制。方法 利用高效液相色谱法建立GXD指纹图谱，指认其中的活性成分。采用网络药理学方法构建“活性成分-靶点-通路”网络并分析，对主要活性成分与核心靶点进行分子对接验证。体外实验采用不同浓度GXD含药血清、GXD冻干粉、GXD混合标准品处理脂多糖（LPS）诱导的人结直肠腺癌（Caco-2）细胞炎症模型。CCK-8法检测细胞存活率，Westernblot法检测细胞中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、核因子-κB（NF-κB)蛋白表达水平。结果 高效液相色谱法指认出GXD指纹图谱中的9个活性成分。网络药理学筛选得出甘草苷、黄芩苷、黄连碱、槲皮素、姜辣素5个主要活性成分及关键蛋白β连环蛋白（βBerzosertib-catenin）、细胞肿瘤抗原p53（TP53），可能通过调节TNF-α、NF-κBp65等蛋白起到抗UCneuromedical devices的作用，分子对接结果显示抗UC药效成分均与靶点蛋白分子对接结果良好。CCK-8实验证明，不同浓度的GXD含药血清、冻干粉、混标均能够显著提高LPS诱导炎症模型的Caco-2细胞的存活率，Weste确认细节rnblot法证明不同浓度的GXD含药血清能够降低细胞中TNF-α、NF-κBp65蛋白的表达，起到治疗UC的作用。结论 本研究初步阐明了GXD的潜在药效物质基础，探讨了GXD抗UC的作用机制，为其临床应用提供了一定的理论参考。