目的 基于网络药理学和分子对接研究探讨大蒜Allii Sativi Bulbus抗幽门螺杆菌（Hp）感染的活性成分及可能的作用机制，并通过体外抑菌试验验证大蒜素对Hp菌株的抗菌活性。方法 利用HERB数据库获取大蒜的活性成分，并通过PharmMapper、Swiss Target Prediction、BATMAN-TCM数据库获取活性成分靶点并构建“药物–成分–靶点”网络，筛选出主要活性成分。通过GeneCards、OMIM、DRUGBANK和DisGeNET数据库收集与Hp感染相关的靶点，取Tofacitinib作用药物与疾病靶点交集，筛选出潜在靶点。利用STRINLY2157299供应商G数据库获取潜在靶点的互作关系，并在Cytoscape中构建蛋白相互作用（PPI）网络，筛选出核心靶点。在DAVID数据库中进行潜在靶点的基因本体论（GO）生物分析与京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。通过Autodock进行活性成分与核心靶点的分子对接。用体外抗菌试验检测大蒜素的抗Hp活性。结果 共筛选出36个大蒜活性成分，291个潜在靶点，PPI网络分析得到肿瘤蛋白p53(TP53)、酪氨酸蛋白激酶（SRC）、信号传导和转录激活蛋白3(STAT3)、热休克蛋白90α家族A类成员1(HSP90AA1)、丝裂原激活的蛋白激酶（MAPK3）5个核心靶点。GO分析得到954个生物过程，KEGG分析得到176条通路。分子对接结果显示，大蒜活性成分均与核心靶点有较好的结合能力。体外抑菌试验显示大蒜素对3株Hp菌均有抑菌活性，最小抑菌浓度为2 mg/mL。结论 大蒜中的活性成分可能通过作用于TP53、SRC、STAT3、HSP90AA1、MAPK3 5个核心靶点参与Hp感染相关过epigenetic effects程，其机制与磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）–蛋白激酶B(Akt)、叉头框蛋白O(FoxO)、低氧诱导因子-1(HIF-1)等信号通路有关，且大蒜素对Hp菌有抑菌活性。