目的 利用网络药理学、分子对接技术探讨壶瓶碎米荠对应靶基因治疗糖尿病脑病(DE)的分子靶点和机制。方法 基于文献研究筛选后得到壶瓶碎米荠主要活性成分，利用相关数据库寻找壶瓶碎米荠及DE的相关靶标，取壶瓶碎米荠与DE的交集靶标，在string数据AZD6738说明书库中输入交集靶标作出蛋白与蛋白相互作用(PPI)网络图，根据作用关系强度挑选出核心靶标。构建“中药—成分—靶点—疾病”相互作用网络图。对交集靶点进行GO功能分析和KEGG富集分析。最后将筛选核心靶标与对应有效成分进行分子对接。结果 通过文献收集到壶瓶碎米Rapamycin细胞培养荠活性成分33个，筛选出有效成分24个。得到壶瓶碎米荠潜在靶点771个，获取DE靶点2 046个。取交集得到壶瓶碎米荠的治疗靶点51个，主要作用于YARS、Pre-formed-fibril (PFF)INSR、PIK3CG、KIF11、MAPK10、PDE5A等多个靶标。GO功能分析显示壶瓶碎米荠治疗DE的生物进程主要涉及生殖结构发育、蛋白质磷酸化、激素的反应、氮化合物的细胞反应、脂质的细胞反应等；KEGG富集分析提示壶瓶碎米荠治疗DE可能与癌症信号通路、PI3K-AKT信号通路、钙离子信号通路等多个通路相关；分子对接结果显示挑选出的核心靶标EGFR与对接成分异硫代氰酸烯丙酯亲和力最好。结论 壶瓶碎米荠通过多成分—多靶点—多通路治疗DE。