目的：运用网络药理学方法及分子对接初步预测苦杏仁-桔梗药对治疗肺癌的主要靶点及其作用机制，再通过体外实验验证部分关键靶点及其通路。方法：通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、SwissTargetPrediction、GeneCard数据库获取活性成分和靶点，利用UniProt数据库将靶点标准化，通过在线veny2.1绘制韦恩图。运用STRING数据库绘制靶点的PPI网络图，使GSK1120212核磁用Cytoscape3.8.2软件建立“药物-成分-靶点”“核心蛋白-蛋白”网络关系图，利用Matescape数据库进行GO和KEGG通路富集分析。通过PyMOL、AutoDockTool 1.5.6软件进行分子对接。用不同浓度的小鼠含药血清培养Lewis肺癌细胞，CCK8检测细胞活性，流式细胞Annen V-FITC/PI标记法检测Biomedical Research细胞凋亡率，实时荧光定量PCR技术、Western Blot检测Lewis肺癌细胞中SRC蛋白表达水平。结果：获得苦杏仁-桔梗有效活性成分23个，靶点为227个，关键靶点为SRC,KEGG富集程度较高的为PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路等。分子对接显示结合能良好。体外实验显示苦杏仁-桔梗药对可抑制Lewis肺癌细胞增殖，诱导其凋亡，并能下调SRC蛋白表达水平。结论：苦杏仁-桔梗药对能抑制SRC的表达，可能通过调控PD-1和PD-L1通路、Ras信号通路、PI3K-Akt信号通路、MAPC59采购K信号通路降低肿瘤细胞的侵袭、迁移、增殖、分化等能力，增强机体免疫力，从而治疗肺癌。