目的 通过网络药理和分子对接探讨黄芪葛根汤治疗STM2457溶解度糖尿病的作用机制。方法 基于中药系统药理学数据库与分析平台(tinfected pancreatic necrosisraditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform, TCMSP)数据库筛选黄芪葛根汤有效成分及靶点基因，通过GeneCards和OMIM查找疾病的相关靶点基因，将药物有效成分靶标与疾病靶标映射；采用Cytoscape构建药物-成分-靶点-疾病网络图。运用STRING数据库，分析蛋白-蛋白互作核心基因。将活性成分与核心基因的前3个做分子对接。利用Bioconductor进行GO功能富集和KEGG通路富集分析。结果 通过筛选得到黄芪葛根汤的活性成分59个，药物与疾病共同作用靶点135个；蛋白互作网络中核心基因为EGFR,IL6,MYC涉及Prostate cancer, p53 signaling pathway, Fluid shear stress and atherosclerosis, AGE-RAGE signaling pathway indiabetic complications等通路。结论 初步揭示了黄芪葛根汤Docetaxel溶解度是以多成分、多靶点、多通路的复杂形式发挥治疗糖尿病作用，为黄芪葛根汤的临床应用提供理论依据。