目的 运用网络药理学和生物信息学方法探究左金丸治疗幽门螺杆菌（Hp）相关性溃疡（PU）所涉及的分子机制及关键基因。方法 通过TCMSP数据库筛选左金丸的活性Medical law成分及作用靶点；通过GEO数据库检索Hp感染胃黏膜上皮的基因表达谱芯片数据；对芯片数据进行均一化处理并分析差异表达microRNA；利用Starbase搜索显著性差异表达microRNA靶基因；提取左金丸作用靶点和Hp相关性PU关键致病基因的交集；采用Metascape对交集基因进行GO功能分析；运用GSEA对交集基因进行KEGG通路富集分析。结果 检索到44种左金丸活性成分和891个作用靶寻找更多点；从GSE19769芯片中筛选出10个显著性差异表达microRNA；查找到显著性差异表达microRNA靶基因684个；取两者交集得到BIRC5、HIF1A、HSP90AB1等特异性基因；GO功能分析涉及翻译后蛋白修饰、细胞周期调节等生物过程，细胞质、细胞核等细胞成分，蛋白连接酶结合、蛋白质结合等分子功能；左金丸治疗Hp相关性PU涉及的信号通路包括MAPK信号通路、WNT信号通路、癌症相关通路selleck等。结论 结果表明左金丸治疗Hp相关性PU主要通过调控BIRC5、HIF1A、HSP90AB1等关键基因参与构成的MAPK信号通路、WNT信号通路等发挥作用。