溃疡性结肠炎(UC)是一种难治愈,易复发的慢性疾病,这意味着对药物疗效和低副作用的要求很高。膳食多酚具有很好的抗炎活性,但因其差的水溶性和低的生物利用度难以广泛运用。基于此,本研究开发了一种姜黄素和白藜芦醇口服纳米给药系统(CR-NPs),对制备的CR-NPs进行结构表征,通过分子对接技术探究包封过程中的相互作用,并测定CR-NPs体外消化和释放行为。建立DSS诱导的溃疡性结肠炎模型来探究CR-NPs的体内疗效。结果显示CR-NPs对姜黄素和白藜芦醇均显示出较高的包封率。体外消化实验表明,CR-NPs具此网站有良好的胃肠道稳定性,在胃和小肠中的药物释放率较低。CR-NPs对DSS诱导的溃疡性结肠炎的体内治疗效果结果表明,CR-Bafilomycin A1体内实验剂量NPs能明显减轻DSS诱导的溃random genetic drift疡性结肠炎的症状,如体重减轻、结肠缩短和结肠组织损伤。此外,CR-NPs还能抑制促炎因子的表达,促进抗炎因子的表达,从而改善肠道炎症。此外,CR-NRs对调节UC小鼠的氧化应激水平、机体免疫、肠道屏障、维持肠道菌群平衡以及促进短链脂肪酸的产生都有积极作用。这项研究为基于联合给药系统治疗溃疡性结肠炎提供了一种前景广阔的策略。