本研究旨在建立一种基于免疫磁珠进行分离、富集和净化前处理，检测鸡肉、鸡肝和鱼肉中氟喹诺酮Tamoxifen半抑制浓度类药物残留的间接竞争酶免疫吸附试验（indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay， icELISA）的研究方法。通过对合成免疫磁珠及免疫磁珠净化过程中单克隆抗体添加量、偶联时间、缓冲液pH、抗原添加量、抗原捕获时间、温度及包被条件等进行优化，初步建立了基于免疫磁珠净化的icELISA检测方法。结果显示：1）在1 mg的磁珠中，沙拉沙星（sarafloxacin， SAR）单克隆抗体最佳偶联量为15 μg，偶联时间60 min，pH为4.4；2）最佳抗原添加量为1 ng·mL~(-1)，捕获时间40 min，缓冲液为0.01 mol·L~(-1) PBS，IC_(50)为0.73Nirmatrelvir分子量 ng·mL~(-1) ，线性范围为1.0～3.2 ng·mL~(-1)；3）氟喹诺酮类药Sediment microbiome物在鸡肉、鸡肝、鱼肉的检测限均不超过1.33 μg·kg~(-1) 、2.17 μg·kg~(-1)、2.31 μg·kg~(-1) ，回收率为76.83%～98.70%，批内变异系数批间变异系数均不超过15%，经验证，鸡肉样本检测结果与高效液相色谱法(HPLC)结果一致。结果提示，与传统仪器检测方法相比，该方法提高了检测氟喹诺酮类药物的简便性、选择性以及检测效率，为氟喹诺酮类药物的残留检测提供了新思路。