目的:视神经脊髓炎谱系疾病(Neuromyelitis opticamaternal medicine spectrum disease,NMOSD)作为一种自身免疫性疾病,可合并其他自身免疫性抗体阳性,如抗核抗体(Anti-nuclear antibody,ANA)、抗干燥综合征A型抗体(Sjogren syndrome A antibody,SSA)、抗甲状腺球蛋白抗体(Anti-thyroglobErastin IC50ulin antibodies,TGAb)等。既往的国内、外研究多为病例报道和小样本研究。本研究旨在分析中国NMOSD患者合并其他自身免疫性抗体阳性的临床特征,探讨两者关系。方法:收集2021年3月至2022年10月于中国医科大学附属第一医院神经内科住院的符合2015年国际NMO小组制定的NMOSD诊断标准的患者100例,其中69例患者符合纳入及排除标准。收集患者的基本信息和临床资料(性别、首发年龄、首发症状和主要临床表现、入组时扩展残疾状态量表评分、复发次数)、物理学检查资料(磁共振等影像学检查、诱发电位电生理检查)、以及实验室结果(血清或脑脊液脱髓鞘抗体、其他自身免疫性抗体,包括抗ANA抗体、抗双链DNA抗体、抗Sm抗体、抗SSA抗体、抗SSB抗体、抗中性粒细胞细胞质抗体、抗心磷脂抗体、抗Ro-52抗体、甲状腺抗体等)。根据是否合并其他自身免疫性抗体阳性,分为合并其他自身免疫性抗体阳性组和未合并其他自身免疫性抗体阳性组,分析两组患者在首发年龄、首发症状、主要临https://www.selleck.cn/products/forskolin.html床表现、病情严重程度、复发情况以及影像学检查、诱发电位电生理检查、脑脊液生化结果等是否具有统计学意义。结果:1.年龄≥50岁的晚发型和极晚发型的NMOSD患者更易合并其他自身免疫性抗体阳性(p=0.034)。2.抗AQP4抗体阳性的NMOSD患者更易合并其他自身免疫性抗体阳性(p=0.031)。3.合并其他自身免疫性抗体阳性的NMOSD患者复发次数更多(p=0.026)。4.合并其他自身免疫性抗体阳性的早发型NMOSD患者较未合并其他自身免疫性抗体阳性的早发型NMOSD患者更易出现感觉异常(p=0.029)。5.抗AQP4抗体阳性的NMOSD患者中,未合并其他自身免疫性抗体阳性的患者更易出现视觉症状为首发症状(p=0.033)。6.抗AQP4抗体阳性的NMOSD患者中,合并其他自身免疫性抗体阳性的患者更易出现感觉异常(p=0.033)。7.抗AQP4抗体阴性的NMOSD中,合并其他自身免疫性抗体阳性较未合并其他自身免疫性抗体阳性的患者更易累及脑部病变(p=0.015)。结论:本研究发现晚发型和极晚发型NMOSD患者更易合并其他自身免疫性抗体阳性,合并其他自身免疫性抗体阳性的NMOSD患者抗AQP4抗体阳性率更高,病情严重程度可能更重,复发次数可能更多,临床中应予以重视。