目的：探讨我国自主研发免疫检查点抑制剂信迪利单抗联合化疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的疗效及安全性，并探讨可预测信迪利单抗联合化疗效果的血清学指标，为NSCLC的临床治疗提供参考。方法：回顾性分析160例晚期NSCLC病人临床资料，根据用药方法的不同分为对照组和观察组，各80例，其中对照组采用含铂双药化疗方案，观察组在对照组基础上加用信迪利单抗，治疗4个周期后评估2组病人的疗效，观察不良反应出现情况，肿瘤指标变化情况，分析血清学相关指标与疗效的关系。结果：观察组和对照组客观缓解率分别为Azo dye remediation43.8%(35/80)、28.8%(23/80),疾病控制率分别为85.0%(68/80)、68.8%(55/80),且差异均有统计学意义(P<0.05),观察组与对照组治疗前后血清肿瘤标志物水平变化情况差异均有统计学意义(P<0.05～P<0.www.selleck.cn/products/PF-234106601),而治疗前和治疗后2组间的血清肿瘤标志物指标差异均无统计学意义(P>0.05)。2组病人不良反应多为1～2级，未出现5级不良反应事件，未发生因不良反应出PUN30119 IC50现而停药情况，不良反应总的发生率2组间差异无统计学意义(P>0.05)。多因素logistic回归分析结果显示治疗前中性粒细胞/淋巴细胞比值、血小板/淋巴细胞比值为信迪利联合化疗治疗病人疗效的独立影响因素。结论：信迪利单抗联合含铂双药化疗疗效优于单纯含铂双药化疗，2种治疗方案不良反应相似，但信迪利单抗联合含铂双药化疗存在甲亢等特异性不良反应，治疗前中性粒细胞/淋巴细胞比值、血小板/淋巴细胞比值可在一定程度上预测信迪利联合化疗治疗的疗效。