随着纳米技术的发展,纳米材料成为一种广泛应用的新兴材料。聚合物纳米材料具有结构简单、易修饰和生物相容性好等多种优点,现已成为医学研究的重要领域,被用于疾病早期诊断、药物输送、监测治疗进展和伤口愈合等方面。作为新型纳米材料的一种,聚多巴胺(PDA)纳米材料具有光热转换率高、粘附性好、易修饰、水溶性好和生物相容性好等诸多优点。因此,PDA在药物运selleckchem Smoothened Agonist输和荧光检测等方面具有极佳的应用潜力。目前PDA纳米材料的设计合成中出现了设计复杂、合成时间长以及合成过程繁琐等问题。PDA作为纳米载药平台,提高其载药能力、药物控释能力和溶酶体逃逸能力在癌症治疗中非常重要。因此开发具有高载药量、特异性释放药物和溶酶体逃逸等特点的PDA载药平台是必要的。PDA作为纳米荧光探针,可用于癌症相关标志物的检测,检测中其稳定性、灵敏度和特异性的提高尤为重要,因此构建荧光PDA(FPDA)纳米探针,实现对癌症标志物的稳定、灵敏和特异性检测是有必要的。针对上述问题,本论文根据PDA的特性,从以下两个方面的内容进行了研究。(1)构建了一种基于介孔聚多巴胺(MGSK1349572价格PDA)纳米metastatic infection foci颗粒的p H响应纳米载药平台用于负载化疗药物,并研究了化疗药物作用于癌细胞时,葡萄糖神经酰胺合酶(GCS)抑制剂在改善耐药性中的作用。首先合成MPDA,为了提高溶酶体逃逸能力,在MPDA表面通过迈克尔加成反应修饰N,N-二甲基乙二胺(DMEA)。然后利用π-π堆积相互作用和疏水相互作用使化疗药物阿霉素(DOX)吸附在MPDA表面,最后为了实现p H响应释放避免DOX早渗,在MPDA外层包裹磷酸钙(Ca_3(PO_4)_2,Ca P),得到了MPDA-DMEA-Ca P(DOX)。实验结果表明,当MPDA-DMEA-Ca P(DOX)与GCS抑制剂共同作用于细胞时,可以降低癌细胞对于DOX的耐药程度,提高DOX的治疗效果。(2)构建了一种低聚合度的PDA荧光纳米探针,通过“Off–On”的检测策略,实现了对维生素B_(12)(VB_(12))和Al~(3+)的快速、灵敏、特异性检测。首先在碱性条件下氧化多巴胺(DA),通过控制聚合时间,合成FPDA并研究其对VB_(12)和Al~(3+)的检测能力。实验结果表明,FPDA具有稳定的荧光特性,并且在20-220μM的范围内,VB_(12)的浓度与FPDA的荧光强度呈线性关系(R~2=0.996),检测限LOD=1.954μM。在2-18μM的范围内,Al~(3+)的浓度与FPDA的荧光强度呈线性关系(R~2=0.99),检测限LOD=0.114μM。并且常见的金属离子、氨基酸和还原性物质对Al~(3+)的检测均不产生干扰。