目的 建立结肠癌人源性肿瘤组织异种移植（patient-derived xenograft,PDX）模型并研究其在化疗药物筛选中的应用价值。方法 将新鲜的人结肠癌手术标本移植于BAIB/c裸小鼠皮下建立结肠癌PDX模型，稳定传至第3代；将PDX模型肿瘤组织与人肿瘤组织H&E染色，比较其组织形态特征；免疫组织化学检测肿瘤组织癌胚抗原（carcino-embryonic antigen,CEA）的表达水平；绘制PDX模型肿瘤生长曲线；使用PDX模型评估临床用药伊利替康（Irinotecan,CPT-11）、5-氟尿嘧啶（5-Fluorouracil,5-FU）和奥沙利铂（Oxaliplatin,OXA）的治疗效果及安全性；对比PDX模型对照组与治疗组血浆CEA表达水平。结果 成功建立3例结肠癌PDX模型，肿瘤组织基本保持了原发瘤组织的形态，其CEA表达水平与人肿瘤组织基本一致。3例PDX模型均显示，CPT-11、5-FU、OXA治疗具有显著效果（P<0.05），其中CPT-11组效果最显著，其次是5-FU和OXA。D34562和D34603模型均显Z-IETD-FMK半抑制浓度示OXA对小鼠体重影响较大，而CPT-11和5-FUTransjugular liver biopsy相对安全。CPT-11、5-FU和OXA治疗均可降低PDX模型血浆CEA水平（P<0.05），且CPT-11组CEA水平明显低于5-FU和OXA组（P<0.05），样本D34562、D34603的5-FU组血浆CEA水平明显低于OXA组（P<0.05）。结论 结肠癌PDX模型较好地保持了人源肿瘤组织的特征，CPT-11表现出良好的Adezmapimod纯度治疗效果且安全性高。