目的 探讨中重度哮喘生物标志物和致病机制，为更有效的中重度哮喘治疗和控制提供线索。方法 采用microRNA芯片检测中重度哮喘患者与轻www.selleck.cn/products/LY294002度哮喘患者血清中的差异表达microRNA。通过miRanda,TargetScan,RNAhybrid和miRTarbase数据库对microRNA的靶基因进行预测，并使用GO功能聚类分析和KEGG信号通路富集分析对microRNA的靶基因进行功能解析。使用qRT-PCR检验慢性哮喘小鼠肺组织中miBiomass burningcroRNA的含量。结果 与轻度哮喘患者相比，miR-4746-3p、miR-6798-5p和miR-762等在中重度哮喘患者血清中上调，而miR-26a-5p、miR-377-3p和miR-410-3p等下调。与轻度哮喘相比，慢性炎症调控、脂质吸收、储存、分解代谢功能及PI3K-Akt信号通路、Wnt信号通路、TOR复合体等细胞增殖相关通路在中重度哮喘中显著富集PF-07321332纯度。此外，慢性哮喘模型鼠呈现出与重度哮喘患者类似的病理表型如炎性细胞浸润与气道重塑，且miR-377-3p和miR-410-3p在慢性哮喘小鼠肺组织中也显著下调。结论 我们的研究提供了中重度哮喘可能的非侵入性风险生物标志物。为中重度哮喘患者的炎症及气道细胞成分如平滑肌细胞，黏液腺细胞，血管内皮细胞增生肥大引起的气道重塑提供了可能的分子机制和信号通路，这些发现可为更有效的重度哮喘治疗和控制提供理论基础。