目的:对比研究抗坏血酸钠(Sodium Ascorbate,SAMK-4827研究购买)和原花青素(Proanthocyanidins,PA)两种抗氧化剂对漂白后牙本质即刻粘接强度的影响,以期为漂白后牙本质的粘接提供理论依据。方法:收集近1月内拔除的完整下颌第三磨牙30颗(要求牙体完整、无龋坏等),使用硬组织切片机在喷水状态下去除第三磨牙颊侧牙釉质,然后制备成规格为5mm×5mm×3mm的牙本质试件(使用体视显微镜观察确定颊侧牙釉质去除干净),再分别依次采用三种不同粒度的碳化硅耐水砂纸(400、600、800目)在喷水状态下打磨抛光颊侧牙本质,并使用超声清洗5分钟,无油气枪吹干。然后将实验分为2个对照组(未漂白未处理-粘接组,漂白未处理-粘接组);2个实验组(漂白-10%SA溶液处理-粘接组,漂白-5%PA溶液处理-粘接组),再根据抗氧化剂处理时间(15、30、45、60min)又分为四个亚组,总共分为10个组。然后各分组牙本质试件按照磷酸酸蚀、涂布粘接剂、光固化树脂充填完成牙本质-树脂粘接后,放置于37℃恒温水浴箱中24h。接下来使用硬组织切片机在喷水状态下制备成1mm×1mm×10mm大小的微拉伸条形试件,使用微拉伸测力仪测试微拉伸试件的微拉伸粘接强度(micro-tensile bond strength,μTBS),然后使用体视显微镜观察粘selleck合成接界面断裂类型;使用扫描电子显微镜(Scanning electron microscope,SEM)观察粘接界面的纵断面。微拉伸粘接强度测试数据用SPSS26.0进行统计学分析。结果:1.对微拉伸强度值进行双因素方差分析结果显示,抗氧化剂处理与抗氧化剂处理时间在对微拉伸强度的影响Hepatic stem cells上并无交互作用(P=0.968,P>0.05),抗氧化剂处理对微拉伸强度有显著影响(P<0.05),不同的抗氧化剂处理时间对微拉伸强度有显著影响(P<0.05);2.LSD检验进行两两比较显示,未漂白组的微拉伸强度要显著高于漂白组(P=0.000,p<0.05),10%SA处理组和5%PA处理组的微拉伸强度均与漂白组有统计学意义(P<0.05),10%SA处理组和5%PA处理组的微拉伸强度均与未漂白组有统计学意义(P<0.05);3.相同处理时间10%SA处理组与5%PA处理组的微拉伸强度无统计学意义(P>0.05),10%SA和5%PA处理15、30、45min组之间的微拉伸强度有统计学意义(P<0.05),处理45、60min组之间的微拉伸强度无统计学意义(P>0.05);4.各组破坏模式以界面断裂为主,内聚断裂和混合断裂较少。试件破坏模式用卡方检验进行统计分析,发现各组间的破坏模式差异无统计学意义(P=0.851,P>0.05)。结论:1.漂白会明显降低牙本质的即刻粘接强度;2.10%抗坏血酸钠和5%原花青素均能增强漂白后牙本质的即刻粘接强度,在相同处理时间时两者作用效果相似;3.在使用抗氧化剂处理45min中内,漂白后牙本质的即刻粘接强度随着抗氧化剂处理时间的延长而增加。