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以靶向治疗为代表的新兴治疗方法是传统一线放化疗耐药的有效补充，人表皮生长因子受体2(HER2)是胃癌靶向治疗中十分重要的靶点之一，曲妥珠单抗联合化疗已被用于晚期胃癌的一线治疗方案，帕妥珠单抗和马格妥昔单抗治疗胃癌的安全性和有效性已得到了验证。然而，单克隆抗体因其分子量较大、不能穿透血脑屏障，且耐药而导致治疗效果下降，因此需探索其他靶向HER2的疗法在胃癌中的疗GSK126化学结构效。小分子药物酪氨酸激酶抑制剂（TKI）如拉帕替尼、吡咯替尼等具有分子量小、可穿透血脑屏障和口服生物利用度高等优点，未来经过大型临床试验验证后有望成Baf-A1分子式为胃癌围手术期治疗、新辅助治疗的选择药物。抗体-药物偶联物（ADC）如T-DM1、T-DXd等Hepatoid adenocarcinoma of the stomach尽管其发挥肿瘤杀伤作用的机制不同，但能够克服单克隆抗体的耐药，是曲妥珠单抗等单抗治疗失败患者治疗药物的补充。因此，对胃癌患者进行更加细致的分层后，靶向HER2的各类胃癌治疗药物有望发挥更加显著的作用。

目的：通过调查分析干式荧光免疫分析仪在检测幽门螺杆菌感染与慢性萎缩性胃炎患者血清中胃泌素-17及胃蛋白酶原的应用价值。方法：选择2020年6月～2021年5月中南大学湘雅二院桂林医院消化内科住院的100例慢性萎缩性胃炎患者作为此次实验研究的对象，分别采用干式荧光免疫分析仪（观察组）和尿素呼气试验检测（对照组）患者幽门螺杆菌感染情况，统计检测情况以及两种方式下Translational Research检测结果的准确性、相关性等情况。结果：通过对患者进行病理学和诊断结DNA Damage/DNA Repair抑制剂果证明100例中，有41例患者感染幽门螺杆菌，感染率达41%，其中，尿素呼气试验检测（对照组）检出37例，干式荧光免疫分析仪检出40例。在干式荧光免疫分析仪检测下，感染幽门螺杆菌的慢性萎缩性胃炎患者胃泌素17和胃蛋白酶原水平明显上升，而未感染幽门螺旋杆菌的慢性萎缩性胃炎患者，胃泌素17和胃蛋白酶原水平下降。观察组干式荧光免疫分析仪检测结果和对照组尿素呼气试验检测结果一致。结论：干式荧光免疫分析仪具有携带方便、操作简单、结果准确、特别适用于selleck抑制剂批量样本及入户走访现场进行胃泌素-17及胃蛋白酶原检测，进而为临床上诊断幽门螺杆菌与慢性萎缩性胃炎提供依据。

目的 探讨采用内镜下食管静脉曲张套扎术(EVL)治JQ1抑制剂疗后1年内乙型肝炎肝硬化(LC)并发食管胃静脉曲张(EV)破裂出血(EVB)患者再出血情况及其危险因素。方法 2018年3月～2021年3月我院收治的LC并发EVB患者122例，均行EVL治疗。所有患者均随访1年。应用Logistic回归分析预示再出血的危险因素，并建立预测模型，应用受试者工作特征曲线(ROC)分析该模型预测再出血的效能。结果 在随访的1年里，治疗后122例患者发生再出血33例(27.0%);再出血组腹水、肝性脑病、自发性细菌性腹膜炎(SBP)和重度EV发生率Torin 1采购分别为36.4%、12.1%、15.2%和75.8%,均显著大于未再出血组(分别为16.9%、2.2%、4.5%和48.3%,P<0.05),门静脉内径为(1.5±0.2)cm,显著宽于未再出血组【(1.1±0.2)cm,P<0.05】;多因素分析显示，发生腹水【OR(95%CI)=1.818(1.193～2.772)】、门静脉内径宽【OR(95%CI)=2.085(1.207～3.603)】、肝性脑病【OR(95%CI)=2.264(1.252～4.092)】、重度EV【OR(95%CI)=1.863(1.294～2.682)】和发生SBP【OR(95%CI)=1.784(1.173～2.714)】是影响EVL治疗后再出血的危险因素(P<0.05);根据多元Logistic回归分析结果，建立再出血风险预测模型，P=1/【1+e~((0.538X腹水+0.735X门静脉内径+0.817X肝性脑病+0.622XEV程度+0.579XSBP-1.053))】,经Hobiomedical wastesmer-Lemeshow检验显示该预测模型与观测值拟合度较好(x~2=8.361,P=0.399);经ROC曲线分析显示，该预测模型预测LC并发EVB患者再出血的AUC为0.899,95%CI:0.832～0.967,其敏感度为87.9%,特异度为86.5%。结论 有并发症和重度EV患者在EVL治疗LC并发EVB患者后存在再出血的风险很大，需要给予积极的预防和治疗。

从GEO芯片数据集中挖掘与正常结肠组织具有表达差异且与肿瘤病理特征相关的结肠癌关键基因。在GEO数据库中获取并处理GSE41258和GSE39582芯片数据集，筛选差异表达基因，利用DAVID、STRING等数据分析工具对差异表达基因进行KEGG分析、GO分析以及蛋白质相互作用(PPTrichostatin A生产商I)网络构建。利用Cytoscape 3.9.1软件与UALCAN数据库筛选枢纽(Hub)基因，并分析其与结肠癌临chondrogenic differentiation media床病理的相关性。从两个GEO数据集中共筛选出108个差异表达基因，其中上调基因36个、下调基因72个。KEGG分析和GO分析显示差异表达基因主要富集于类固醇激素生物合成、视黄醇代谢、胆汁分泌、IL-17信号通路、PPAR信号通路并参与细胞葡萄糖醛酸化、类固醇代谢、胶原分解代谢、视黄醇代谢等生物过程。最终筛选出排名前五的Hub基因，分别是SPP1、COL1A1、CXCL8、MMP1和FABP1,其中Liproxstatin-1生产商SPP1和COL1A1表达与结肠癌肿瘤分期呈正相关，FABP1、MMP1和CXCL8在结肠癌早期就表现出显著差异性。通过生物信息学分析发现，在5个结肠癌关键基因中，SPP1和COL1A1与结肠癌进展相关，FABP1、MMP1和CXCL8可成为潜在的结肠癌早期生物标志物。

乙型肝炎是近年来常见的流行病之一。由于许多乙肝患者出院后缺乏居家护理知识，导致乙肝患者居家时得不到好的护理效果。居家护理已成为现代医学广泛讨论和关注的话题。在家庭生活中，乙肝患者肝脏治疗和护理的关键是休息、调整，出院回家后需要长期休息以缓解病情，应避免过度的脑力劳动或繁重的体力劳动；合理的营养饮食可以对病人的营养状况有极大的改善，增强患者的机体功能；鉴于乙型肝炎病毒感染强的特点，我们应该有意识地切断乙型肝炎病毒的传播途径，保护好患者及家属的安全；乙肝患者居家护理的重点应该是遵医嘱合理用药，保证疾病有效的治疗；心理情绪的疏导可以增加患者对乙肝疾病治疗的信心，帮助患者Ischemic hepatitis积极地治疗疾病。适当的休Enasidenib息锻炼、合理的饮食、居家隔离消毒、合理用药、心理疏导等方式可以购买MLN8237帮助乙肝患者在居家中获得良好的护理效果，值得推广应用。

目的 分析自身免疫性胃炎并发结肠息肉患者CagA、胃黏膜功能和自身抗体的变化。方法 纳入自身免疫性胃炎患者122例作为AIG组，另外收集同期萎缩性胃炎患者180例作为对照组。AIG组根据结肠是否有息肉，分为有、无Hepatic metabolism增生性息肉组或有、无腺瘤性息肉组。比AZD1152-HQPA较各组血清胃泌素、细胞毒素相关基因A(CagA)、抗胃壁细胞抗体(PCA)、抗内因子LGX818价格抗体(IFA)、胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ以及幽门螺杆菌感染情况。结果 122例AIG患者中，73例患者幽门螺杆菌感染阳性，46例CagA阳性，43例PCA阳性，46例IFA阳性。AIG组结肠多发性增生性息肉和腺瘤性息肉发生率高于对照组(P<0.05)。有增生性息肉组幽门螺杆菌感染阳性率高于无增生性息肉组，有腺瘤性息肉组幽门螺杆菌感染阳性率和CagA阳性率高于无腺瘤性息肉组(P<0.05)。结论 自身免疫性胃炎易伴有结肠增生性成腺瘤性息肉，可能与幽门螺杆菌感染有关。

目的 探讨系统护理在慢性胃炎患者中的应用效果，并分析该项护理模式对慢性胃炎患者生活质量的影响。方法 选取2020年11月—2021年11月在山东省高唐县人民医院接受治疗的200例慢性胃炎患者为研究对象，按照护理内容不同分为研究组和对照组各100例。对照组接受常规护理，研究组接受系统护理。比较两组治疗效果、心Canagliflozin IC50理状态评分及生活质量评分。结果 研究组治疗总有效率为95.00%，高于对照组的87.00%，差异有统计学意义（structure-switching biosensorsχ~2=3.907 2,P<0.05）。护理后，研究组SAS和SDS评分低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。护理后，研究组生活质量评分为（79.90±6.95）分，高于对照组的（66.69±6.84）分，差异有统计学意义（t=13.546 9,P<0.01）。结论 系统护理在慢性胃炎患者中的应用，不仅能够改善患者生活质量，同时也可改善患者情绪状态，提高临床治疗效果，值得临床Proteases抑制剂推广应用。

目的探究利奈唑胺治疗儿童白血病化疗后重症感染，对E7080分子式致病菌清除率以及不良反应的作用影响。方法选取2017年5月—2020年7月赤峰市医院儿科收治90例白血病患儿作为研究对象，并按照随机抽签的方式分为对照组和观察组各45例，对照组给予常规对症治疗，观察组在此基础上给予利奈唑胺治疗。比较两组治疗后的不良反应发生率、临床疗效、致菌清除率以及炎症因子水平变化。结果治疗后观察组清除率为97.78%，高于对照组的73.33%，差异有统计学意义（χ~2=10.879,P<0.05）。观察组临床总有效率为97.78%，高于对照组的80.00%，差异有统计学意义（χ~2=7.200,P<0.05）。观察组治疗后不良反应发生率为4.44%，低于对照组的17.78%，差异有统计学意义（χ~2=4.050,P=0.044）。观察组的患儿炎症指标水平低于对照组，差异均有统计学意义Immunomodulatory action（P<0.05）。结论在儿童白血病化疗后重症感染中的治疗上实施利奈唑胺后，可有效降低患者的治疗不良反应，提升致病菌的清除此网站率，降低炎症因子水平，在临床上值得推广和应用。

目的 探索温郁金二萜类化合物C对幽门螺杆菌(Hp)诱导的GES-1细胞的保护作用及机制。方法 选取GES-1细胞(空白组),采用Hp感染(模型组),使用不同浓度温郁金二萜类化合物C(10μg/ml、20μg/ml及8Fulvestrant MW0μg/ml)处理细胞(低剂量组、中剂量组及高剂量组)。CCK-8法检测细胞增殖，流式细胞术检测细胞凋亡，Transwell检测细胞侵袭、迁移，实时荧光定量PCR(qRT-PEPZ-6438研究购买CR)检测上皮细胞钙黏蛋白(E-cadherin)、神经钙黏素(N-cadherin)、波形纤维蛋白(Vimentin)基因mRNA及miR-223-3p水平，Western blot检测细胞E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、p-p65、pnarrative medicine65及核因子κB抑制蛋白α(IKBα)蛋白水平。结果 与空白组比较，模型组24 h、48 h及72 h细胞A值升高，凋亡率降低，侵袭、迁移细胞数升高(P<0.05);与模型组比较，温郁金二萜类化合物C处理组24 h、48 h及72 h细胞A值降低，凋亡率升高，侵袭、迁移细胞数降低，且呈现浓度依赖性(P<0.05)。Hp诱导GES-1细胞发生上皮间质转化(EMT),温郁金二萜类化合物C可逆转EMT,且呈现浓度依赖性。与空白组比较，模型组细胞miR-223-3p、p-p65、p65及IKBα蛋白表达水平升高(P<0.05),与模型组比较，温郁金二萜类化合物C处理组细胞miR-223-3p、p-p65、p65及IKBα蛋白表达水平下降，且呈现浓度依赖性(P<0.05)。结论 温郁金二萜类化合物C可通过miR-223-3p/NF-κB通路抑制Hp感染GES-1细胞的恶性生物学行为。

目的 探讨妊娠期糖尿病(GDM)患者不良妊娠结局的发生情况及相关危险因素，为改善GDM患者的母婴结局提供临床依据。方法 选取郑州大学第一附属医院2020年1月至Liraglutide MW2022年12月收治的GDM患者136例。采用单因素和二元Logistic回归分析GDM患者发生不良妊娠结局的危险因素。结果 136例GDM患者中，不良妊娠结局发生率为38.24%。不良结局组和正常结局组患者年龄、孕前BMI、糖尿病家族史、不良孕产史、孕期体重增加情况、孕期血糖控制情况比较，差异有统计学意义(P<0.05)。二元logistics回归分析结果显示，年龄≥35岁、孕前BMI≥25 kg/m~2、孕continuous medical education期体重增加(≥16 kg)、不良孕产Regorafenib史、孕期血糖控制不佳是GDM患者发生不良妊娠结局的独立危险因素(P<0.05)。结论 对于GDM患者，应严密关注发生不良妊娠结局的危险因素，并采取相应措施进行干预，以减少不良妊娠结局的发生，有助于改善GDM患者的母婴结局。