目的 分析血清血小板反应蛋白1(TSP-1)、正五聚蛋白-3(PTX-3)在妊娠期高血压疾病(HDP)患者中的表达，并构建二者预测不良妊娠结局的风险模型。方法 选取2020年1月—2022年3月海南医学院第二附属医院产科诊治HDP患者148例为观察组，并根据妊娠结局分为妊娠结局良好亚组109例和妊娠结局不良亚组39例。选取同期在医院产检并分娩的健康孕妇148例为对照组。比较2组血清TSP-1、PTX-3水平及不良妊娠结局发生率。Logistic回归分析HDP发生不良妊娠结局的影响因素，并构建风险模型。绘制受试者工作特征Empagliflozin价格曲线(ROC)分析血清TSP-1、PTX-3评估HDP患者不良妊娠结局的价值。结果 观察组患者血清TSP-1、PTX-3水平高于对照组(PCI-32765t/P=6.146/<0.001、24.532/<0.001);妊娠结局不良亚组孕妇血清TSP-1、PTX-3水平高于妊娠结局良好亚组(t/P=6.224/<0.001、3.360/0.001);观察组早产、胎儿窘迫及不良妊娠结局总发生率高于对照组(χ~2/P=11.594/<0.001、7.498/0.006、24.306/<0.001);Logistic回归分析显示，血清TSP-1、PTX-3升高是HDP患者不良妊娠结局的危险因素[OR(95%CI)=3.493(1.864～6.544)、3.030(1.607～5.712)]。建立Logistic回归模型：logit(P)=-6.384+1.251×TSP-1+1.1Advanced biomanufacturing08×PTX-3,经Hosmer-Lemeshow拟合优度检验显示拟合度较好；ROC曲线分析显示，基于血清TSP-1、PTX-3构建的风险模型评估不良妊娠结局的AUC值大于单项预测(Z/P=2.756/0.005、2.741/0.004)。结论 HDP患者血清TSP-1、PTX-3均呈高表达，基于血清TSP-1、PTX-3表达构建的不良妊娠结局的风险模型可有效评估HDP患者不良妊娠结局情况。