“将47例糖尿病足患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予糖尿病的基本治疗,治疗组24例在常规治疗的基本上加用小剂量尿


“将47例糖尿病足患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予糖尿病的基本治疗,治疗组24例在常规治疗的基本上加用小剂量尿激酶和前列腺素E1。结果治疗组治愈率、总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。结论小剂量尿激酶与前列腺素E1联合治疗糖尿病足具有明显疗效。"
“<正>内质网是调节细胞生理及病理活动的重要细胞器,它有四个主要的生理功能:合成膜蛋白和分泌蛋白,折叠蛋白质分子量,储存钙,参与合成脂质和胆固醇。当细胞受到缺氧、重金属、能源物质缺乏等刺激或干扰内质网生理功能的物质,如Ca2+-ATPase抑制剂、衣霉素的作用时,内质网稳态被破坏,激活一系列信号通路,引起相应的细胞反应,以恢复内质网稳态,对细胞产生保护性作用。”
“目的研究可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)和血管内皮生长因子(VEGF)在子痫前期患PLX3397分子量者血清中的浓度变化,以及子宫胎盘床螺旋动脉的相应变化,探讨sFlt-1和VEGF在子痫前期中的作用。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)分别测定轻度子痫前期、重度子痫前期患者及正常妊娠妇女外周血清中sFlt-1和VEGF的浓度。同时按照Robertson方法,获取胎盘床活检标本,在光学显微镜下观察子痫前期组与对照组胎盘床螺旋动脉的生理性变化。结果Ribociclib购买(1)子痫前期组各组外周血清中sFlt-1水平明显高于对照组(P<0.01),子痫前期重度组高于子痫前期轻度组(P<0.05);(2)子痫前期组各组外周血血清中VEGF水平明显低于对照组(P<0.05),子痫前期重度组低于子痫前期轻度组(P<0.05)。正常妊娠组与子痫前期组胎盘床蜕膜螺旋动脉的生理性改变差异无统计学意义(P>0.05)。子痫前期组肌层螺旋动脉的生理性改变明显少于正常妊娠组,2组差别有统计学意义(P<0.05)。


“加强含特殊药品复方制剂管理和规范购销渠道是稳定社会发展、保障人民安全用药、预防不法行为的有效途径。本文通过对含特殊


“加强含特殊药品复方制剂管理和规范购销渠道是稳定社会发展、保障人民安全用药、预防不法行为的有效途径。本文通过对含特殊药品复方制剂管理和购销渠道的调查,分析了存在的问题,提出了改进的措施与建议。”
“质子泵抑制剂是一类抑制胃酸分泌的新型药物,该文针对其市场情况、研究现状以及发展方向进行了综述。”
“目的:了解长江流域4城市乳腺癌内分泌治疗药物的临床应用及用药趋势。方法:对UK-371804供应商长江流域4城市2007—2009年乳腺癌内分泌治疗药物的用药金额、用药频度(DDDs)及日用药金额(DDC)等指标进行分析。结果:3年来4城市乳腺癌内分泌治疗药物临床用药金额环比增长40%以上,主要以第3代芳香酶抑制剂增长较快;DDDs排序依次为来曲唑、阿那曲唑、托瑞米芬。DDC最低依次为托瑞米芬、依西美坦、来曲唑,戈舍瑞林DDC最高。结论:绝经后复发转Selleck移乳腺癌一线内分泌治疗的首选药物来曲唑,目前较受临床医师青睐,一直居第1位;新一代的抗雌激素药托瑞米芬使用频率也一直居前3位。”
“目的:了解长江流域6城市2006—2008年选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类(SSRI)抗抑郁药应用状况及变化趋势。方法:采用限定日剂量为指标,对长江流域6城市157家医院2006—2008年临床应用的抗抑郁药的数据资料进行GSK1120212DMSO溶解度统计分析,对用药金额和用药频度(DDDs)进行排序。结果:城市抗抑郁药的总用药金额逐年增长,在2008年和2007年分别较上一年增长了23.20%和21.13%,总DDDs在2008年和2007年分别较上一年增长了19.96%和21.43%。帕罗西汀、氟西汀、舍曲林始终位于市场前列。结论:SSRI类抗抑郁药用量增幅明显,新型抗抑郁药如艾斯西酞普兰等市场前景广阔。”
“目的:了解头孢菌素类抗菌药物的临床应用情况,为临床合理应用提供参考。

所有7例进行重新换管,换管后功能良好。结论预防导管功能不良重在规范化管理,包括置管前选择合适的导管和穿刺点、透析前、中、后规范的技

所有7例进行重新换管,换管后功能良好。结论预防导管功能不良重在规范化管理,包括置管前选择合适的导管和穿刺点、透析前、中、后规范的技术操作及加强患者日常对导管的自我管理。”
“文章采用同时蒸馏萃取法(SDE)从蜂胶中提取挥发性香味成分。通过GC-MS方法结合内标法进行定性定量分析,共鉴定出70种成分。结果表明,蜂胶挥发性化学物质主要包括萜烯类、醇、酸及酯等EPZ5676体内化合物,它们有助于提高卷烟增香的效果。”
“目的观察体外反搏治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将66例不稳定型心绞痛患者分为对照组和治疗组。对照组常规给予硝酸盐制剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂或钙拮抗剂、低分子肝素;治疗组在常规治疗基础上加用体外反搏治疗。3周后观察两组临床疗效及心电图变化。结果治疗组临床总selleck HPLC控制有效率90.9%,心电图改善率87.9%,无明显不良反应发生。结论体外反搏治疗不稳定型心绞痛安全有效。”
“<正>老年冠心病合并高脂血症在临床治疗中十分常见,调整血脂水平可以有效防止斑块破裂,降低冠心病致死致残几率。阿托伐他汀中含有选择性的HGM-CoA还原酶抑制剂,能够加快高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)代谢清除,降低血液中血Maraviroc数据表清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),能够有效地降低血脂水平。目前文献关于降脂治疗冠心病的报道比较多,但是对于老年冠心病患者合并高脂血症治疗的安全性与剂量方面研”
“目的探讨比索洛尔治疗冠心病并发快速性心律失常70例临床疗效。方法将2010年3月-2012年10月我院冠心病并发快速性心律失常患者70例随机分为对照组和治疗组各35例,均给予阿司匹林、血管紧张素转化酶抑制剂、硝酸脂类等常规基础治疗。

方法:40例经病理确诊为非IgA系膜增生性肾小球肾炎的患者随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组予双倍剂量福辛普利钠(20mg/天

方法:40例经病理确诊为非IgA系膜增生性肾小球肾炎的患者随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组予双倍剂量福辛普利钠(20mg/天)口服治疗6个月,对照组予单倍剂量福辛普利钠(10mg/天)口服治疗6月,分别于治疗前、治疗后3月、6月测定患者的24小时尿蛋白定量、血清白蛋白、肌酐。结论:应用双倍剂量福辛普利钠能明显减少尿蛋白、保护肾功能,疗效优于单倍剂量的福辛普利钠。”
“目的观察Anti-cancer Compound Library糖尿病豚鼠膀胱Cajal样间质细胞形态学变化,探讨糖尿病膀胱功能改变原因。方法用链脲佐菌素单次注射建立豚鼠糖尿病模型,建模成功4周后,行尿动力学检查,采用组织冷冻切片、酪氨酸蛋白激酶受体单克隆抗体间接免疫荧光检测及透射电镜技术观察膀胱中Cajal样间质细胞变化。结果与对照组相比,糖尿病豚鼠膀胱最大逼尿肌压显著降低,最大膀胱容量及膀胱顺应性显著明显增高。免疫荧Proteasome inhibition assay光检测显示逼尿肌中KIT阳性细胞与逼尿肌组织面积百分比均明显小于对照组。电镜下可见Cajal样间质细胞内细胞器变性、减少,胞质广泛溶解,核周间隙增宽,与其他细胞间的缝隙连接显著减少、结构破坏、连接松散。结论糖尿病豚鼠膀胱Cajal样间质细胞的数量减少和结构破坏可能是造成膀胱功能障碍的重要原因之一。”
“目的:探讨复方米非司酮和单方米非司酮对人体抗早孕的作用Selleck,观察两种药物流产的效果.方法:门诊停经≤49天的早孕妇女107例,随机分为两组,观察组52例,服复方米非司酮30mg,连服两天,第三天口服米索前列醇600μg。对照组55例,给予单方米非司酮25mg,早晚各一次,第三天50mg后,口服米索前列醇600μg。结果:复方米非司酮孕囊排出时间短,流产后出血时间少,优于单方米非司酮,且有统计学意义。完全流产率也高于单方米非司酮,但无统计学意义。结论:复方米非司酮用于药流效果优于单方米非司酮。

Tivantinib显示出抗肿瘤谱广、疗效确切、不良反应较轻、患者耐受性好等特点。”
“目的:探讨中药复方银思维对散发性

Tivantinib显示出抗肿瘤谱广、疗效确切、不良反应较轻、患者耐受性好等特点。”
“目的:探讨中药复方银思维对散发性老年痴呆(sporadic Alzhei mer disease,SAD)模型大鼠空间学习记忆功能障碍的作用及其海马神经元超微形态学基础。方法:采用侧脑室注射链脲佐菌素方法制备SAD模型。实验大鼠分为假手术组、模型组、多奈哌齐组和银思维低、中、高剂量组共6组。HKI-272浓度于造模后第21天开始治疗,各治疗组给予相应的药物灌胃,模型组及假手术组给予等体积的双蒸水灌胃,各组均每日给药1次,共2个月。治疗结束后,以Morris水迷宫定位航行实验及空间探索实验进行大鼠空间学习记忆能力测试,测试完毕处死大鼠并取出海马组织,电子显微镜观察海马神经元超微结构。结果:在定位航行实验中,多奈哌齐组以及银思维低、中、高剂量组与模型组相比,平均Belinostat逃避潜伏期及总游泳距离均显著缩短(P<0.05或P<0.01)。在空间探索实验中,与模型组相比,各治疗组在目标象限活动时间明显延长(P<0.05或P<0.01)。在多数测试时间段中,多奈哌齐组与银思维低、中、高剂量组组间比较差异均无统计学意义。脑组织海马神经元超微结构观察也证实了药物干预的作用。结论:中药复方银思维能明显改善SAD模型大鼠的空间学习记忆功Regorafenib购买能障碍。其作用的超微形态学基础可能与保护海马神经元微管结构,防止轴突损伤有关。”
“目的观察尿激酶治疗留置经外周静脉穿刺中心静脉置管(PICC)致上肢静脉血栓的护理方法。方法 1200例留置PICC患者中3例发生上肢静脉血栓,通过PICC管内持续注入尿激酶治疗留置PICC致上肢静脉血栓,并给予心理护理,溶栓用药护理,患肢护理,加强基础护理及有效及时的护理观察。结果 1200例留置PICC患者中3例发生上肢静脉血栓患者达到血管再通。


“目的评价抗高血压药使用情况。方法采用WHO推荐的限定日剂量法,对本院2009年8月门诊处方抗高血压药的使用情况进行


“目的评价抗高血压药使用情况。方法采用WHO推荐的限定日剂量法,对本院2009年8月门诊处方抗高血压药的使用情况进行统计。结果钙离子通道颉颃药(CCB)、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)的使用频率最高。联合用药占全部处方的32.37%,其中两药联用为主,占29.61%。结论本院抗高血压药应用基本符合2005年版《中国高血压防治指南》。单药治疗以第三代钙离子通道颉ALK 信号通路颃药和血管紧张素Ⅱ受体颉颃药(ARB)为主,新型高选择性β受体阻滞药和ACEI也占重要地位。大部分联合用药方案较合理,但缺乏对联合用药提高血压达标率的认识。处方中存在个别重复用药行为应引起重视。”
“目的:合成氨基噻唑类衍生物并研究其抗流感病毒活性。方法:以氨基噻唑类化合物为母核,合成一系列神经氨酸酶抑制剂,通过在体方法检测其对流感病毒的抑制确认细节活性。结果与结论:合成了6个新化合物,其中部分化合物具有一定的抗流感病毒活性。”
“<正>他汀类药物(Statins)是羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂,广泛应用于高脂血症的治疗。近年来国内外研究发现,此类药物还有调血脂和防治心血管病外的多种新作用和用途,本文就近年的国内外文献综述其临床多效性研究进展,谨供临床参考。”
“肠吸收动力学是决AP24534半抑制浓度定口服药物生物利用度的重要因素之一,在中药口服制剂的开发及评价方面有着重要作用。评价药物肠吸收动力学的方法大致可分为3类:①体外试验法;②在体试验法;③体内试验法。目前中药肠吸收研究常用的实验方法为大鼠原位肠灌注模型、Caco-2细胞模型和血药浓度法;研究热点主要集中在黄酮类、皂苷类及生物碱等单一活性成分,而中药整体或复方的研究甚少。现介绍中药肠吸收动力学的主要研究方法,以及中药肠吸收研究现状,并对存在问题及其原因进行了讨论。

结果:合成出了9个哌啶酮类新化合物,抗肿瘤生物活性实验结果表明9个目标化合物都有抑瘤活性。结论:用不同的基团取代哌啶-2-酮衍生物

结果:合成出了9个哌啶酮类新化合物,抗肿瘤生物活性实验结果表明9个目标化合物都有抑瘤活性。结论:用不同的基团取代哌啶-2-酮衍生物1位N后活性有一定的改变,能够与锌离子结合的基团活性较高,表明该位置上基团可能是与酶分子中的锌离子作用。”
“目的:研究非洛地平-美托洛尔复方透皮贴剂与两药市售缓释片在兔体内药动学和生物利用度差异。方法:采用三周期随机交叉试验法,6只健康白兔随机分为3组,分Pfizer Licensed Compound Library花费别给予复方非洛地平-美托洛尔静脉注射液、透皮贴剂及两药市售缓释片各1片,以气相色谱-电子捕获法分别测定非洛地平和美托洛尔血药浓度,用DAS软件计算药动学参数和生物利用度,通过统计学检验评价不同剂型间差异。结果:透皮贴剂较口服缓释片药物吸收时间显著延长(P<0.05),达峰时间显著推后(P<0.05),血药浓度平稳,波动性小,体内作用时间长达2d ̄3d。贴剂中非洛Bafilomycin A1化学结构地平和美托洛尔的生物利用度分别是其口服缓释片的114.30%和192.92%。结论:该贴剂缓释特征明显,达到了预期提高生物利用度、延长药物体内驻留时间、维持平稳血药浓度和方便用药的新剂型设计目的。”
“目的:了解上海市样本医院抗高血压药的利用情况及变化趋势。方法:对上海市83家样本医院2004~2006年抗高血压药的应用品种、销售金额、用量、用药频度(DDDs确认细节)及日均费用(DDC)等进行回顾性分析。结果:抗高血压药销售量逐年增长,最常用的是钙拮抗药(CCB),其销售金额占总销售金额的40%以上;血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗药(ARB)占总销售金额的40%。ARB是增长最快的药物,2005年同比增长14·05%,2006年同比增长55·78%。销售金额排序列前10位的药品包括氨氯地平、氯沙坦钾、非洛地平、苯那普利等。结论:抗高血压药是一类常用药物,需求量大,市场前景广阔。

结论:留置中心静脉导管加尿激酶灌洗治疗急性结核性心包炎安全、可行,心包积液引流彻底,拔管时间早,心包膜增厚程度显著减轻,心包粘连机

结论:留置中心静脉导管加尿激酶灌洗治疗急性结核性心包炎安全、可行,心包积液引流彻底,拔管时间早,心包膜增厚程度显著减轻,心包粘连机会减少,能有效地预防患者心包缩窄的发生。”
“目的:沙铂是第一个在体外被证实与顺铂有同样抗肿瘤活性的口服铂类药物。本剂量递增(20,40,70,80,100 m.gm-2.d-1)Ⅰ期临床研究目的是评价人体对沙铂胶囊的耐受性,确定其在人体的最大耐受剂量(MJNJ-42756493化学结构TD)。方法:共纳入21例晚期恶性肿瘤患者。所有患者均可进行安全性分析。给予口服沙铂胶囊,qd,连续5 d,每21 d重复。结果:MTD为100 m.gm-2.d-1,剂量限制性毒性为呕吐、腹泻和血小板下降。其他常见不良反应还包括白细胞下降、中性粒细胞下降、疲乏、蛋白尿。结论:推荐Ⅱ期临床给药剂量为80 m.gm-2.d-1,连用5 d,每28~35 d为1周Ibrutinib体外期。”
“目的观察急性脑梗死患者应用尿激酶溶栓治疗的护理效果。方法总结96例接受尿激酶静脉溶栓治疗的脑梗死患者的护理方法。结果 96例患者中基本治愈38例,总有效率89.1%。结论尿激酶作为有效的溶栓药物,适用于早期脑梗死患者,起效快,疗效显著,脑出血发生率低,值得在临床应用。”
“目的:探讨老年结核性包裹脓胸行尿激酶胸腔注入治疗的特点和护理对策。方法:对Selleckchem SB43154238例老年包裹性结核脓胸患者进行尿激酶胸腔注入治疗,观察其疗效、并发症、护理方法。结果:对38例患者行尿激酶胸腔注入治疗和护理后均取得满意的治疗效果。结论:尿激酶胸腔注入治疗老年结核性包裹脓胸是一种有效的方法,术前做好心理护理、严密做好呼吸道准备,术后做好引流管护理,加强营养及预防并发症是患者顺利康复的关键。”
“目的探讨ROCK抑制剂盐酸法舒地尔对脑出血大鼠神经功能缺损的保护作用。方法运用立体定位仪,取大鼠尾动脉不凝血造内囊出血模型。


“[目的]研究中药软肝饮对CCl4诱导的大鼠肝纤维化肝脏TGF-1及Smad3,Smad7表达的影响,探讨其抗纤维化


“[目的]研究中药软肝饮对CCl4诱导的大鼠肝纤维化肝脏TGF-1及Smad3,Smad7表达的影响,探讨其抗纤维化的作用机制。[方法]Wistar大鼠40只,随机分成正常对照组,模型对照组,软肝饮治疗组,鳖甲软肝片对照组,采用CCl4背部皮下注射构建肝纤维化模型,行HE和VG染色,光镜下观察肝组织肝纤维化程度。同时免疫组化SABC方法检测各组TGF-1、Smad3和Smad7的表达。[结果]与正常对照组相比,模型组TGF-1、Smad3表达明显增强,Smad7表达明显下降。经软肝饮治疗后大鼠肝脏TGF-1表达比模型组减弱。软肝饮同时下调Smad3的表达,上调Smad7的表达。另外,软肝饮组大鼠肝脏病理变化显著改善。[结论]肝炎平对大鼠肝纤维化肝脏TGF-1/Smad信号通路有明显的影响,能抑制CCl4诱导的大鼠肝纤维化,其作用机制可购买AP24534能为抑制TGF-1表达,下调Smad3及上调Smad7的表达。”
“应用WX-6型多部位微循环显微仪进行舌微循环观察。对舌乳头状态、微血管形态、血流状态、微血管周围状态,综合定量评价分为五度:即正常(加权积分值≤2.0)、大致正常(加权积分值>2.0)、轻度改变(加权积分值>4.0)、中度改变(加权积分值>6.0)、重度改变(加权积分值≥8.0)。临床分析4确认细节5例慢性粒细胞白血病。服用复方黄黛片前、一个月后、两个月后舌微循环状态。结果示用药前舌乳头增大,上皮层变薄,微血管管袢多,管径扩张。加权积分总值8.06±3.89,微循环障碍重。用药后一个月加权积分总值7.61±3.80,用药后两个月舌菌状乳头大小正常或偏小,丝状乳头增多,上皮层增厚,可见外层水肿现象。微血管较初治患者明显减少,仍有管径增宽,边缘模糊不清。加权积分值6.37±2.73,微循环障碍减轻。证明复方黄黛片对舌微循环有一定影响。

结论:益气养阴、活血化瘀法能明显降低2型糖尿病血管炎症因子CRP、TNF-α水平,对2型糖尿病血管炎症有一定的改善作用。”

结论:益气养阴、活血化瘀法能明显降低2型糖尿病血管炎症因子CRP、TNF-α水平,对2型糖尿病血管炎症有一定的改善作用。”
“合成了一种新型沙丁胺醇抗原,并以此建立酶联免疫分析法(ELISA)。利用4-氨基苯甲酸作为偶联剂使沙丁胺醇与载体蛋白连接得到免疫抗原,免疫家兔得到沙丁胺醇多克隆抗体。以克伦特罗-卵蛋白代替包被抗原所建立的ELISA法对沙丁胺醇的半数抑制浓度(IC50并且)为8.97ng·mL?1,该抗体检测克伦特罗时有较强的交叉反应(107%),有望同时测定食物中的克伦特罗和沙丁胺醇残留。用该法测定猪肝中的沙丁胺醇加标量,回收率在70%~99%,批内差<13.3%,批间差<14.3%。利用该法可快速、灵敏地检测沙丁胺醇的药残量,为最终开发商品化的酶联免疫试剂盒打下良好的基础。"
“用黄芩苷处理体外培养的血管平滑肌E7080 价格细胞(VSMC),采用流式细胞分析、免疫细胞化学染色、Western印迹及免疫共沉淀等方法,探讨不同浓度的黄芩苷对血小板源性生长因子(PDGF)诱导的VSMC增殖的影响及其作用机制。结果表明,与单独PDGF刺激组比较,黄芩苷预处理可明显抑制PDGF诱导的细胞增殖和迁移活性,同时伴有增殖和迁移相关蛋白PCNA、VCAM-1、ICAM-1、cyclinEScreening Library、CDK2的表达减少;细胞周期分析显示,黄芩苷处理可明显减少处于细胞周期S时相的细胞数,而G0/G1期细胞增加,黄芩苷抑制增殖和迁移、阻滞细胞周期进程的作用具有浓度依赖性。免疫共沉淀分析证实,黄芩苷可抑制cyclinE-CDK2复合物的形成,上调p27蛋白水平,二者变化程度具有反相关关系。结果提示,黄芩苷是一种具有抗VSMC增殖和迁移活性的天然单体,其作用机制可能与抑制cyclinE-CDK2复合物的形成和上调p27水平有关。